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Traitements

Thérapies Ebola approuvées

Deux produits anticorps monoclonaux disposent d'une approbation FDA contre la maladie à virus Ebola Zaïre. Aucun traitement approuvé ne cible les souches Sudan, Bundibugyo ou autres.

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Quel est le traitement contre Ebola ?

Deux thérapies par anticorps monoclonaux sont approuvées par la FDA, mais uniquement pour le virus Ebola Zaïre. Aucun traitement approuvé ne cible le virus Bundibugyo.

Pour la maladie à virus Ebola Zaïre, le standard de soins repose sur l'un des deux produits monoclonaux approuvés par la FDA : Inmazeb (le mélange atoltivimab + maftivimab + odesivimab de Regeneron, approuvé en octobre 2020) ou Ebanga (l'ansuvimab de Ridgeback, approuvé en décembre 2020), associé à des soins de soutien agressifs. Les deux produits ont été validés dans l'essai PALM en RDC (2018-2019), où ils ont réduit la mortalité à 28 jours par rapport aux contrôles. Pour l'USPPI Bundibugyo 2026, aucun de ces produits n'est indiqué. Les soins de soutien, la gestion des fluides et des électrolytes, et le traitement des co-infections restent les seules interventions éprouvées pour BDBV, SUDV et les autres souches non-Zaïre.

Sources : approbation FDA Inmazeb, approbation FDA Ebanga, essai PALM (NEJM 2019).

Inmazeb

Approuvé

atoltivimab + maftivimab + odesivimab (REGN-EB3) · Regeneron

Mécanisme
Three-monoclonal-antibody cocktail directed against Zaire ebolavirus surface glycoprotein.
Administration
Single intravenous infusion.
Souche ciblée
EBOV
Approbation FDA
2020
Approbation EMA
2020

Preuves cliniques

PALM trial (DRC 2018–2019, NEJM 2019) demonstrated lower mortality vs. ZMapp control (33% vs. 51% in the modified intent-to-treat analysis). Mortality benefit largest among patients treated early with lower viral loads.

Source primaire : https://en.wikipedia.org/wiki/Atoltivimab/maftivimab/odesivimab

Ebanga

Approuvé

ansuvimab-zykl (mAb114) · Ridgeback Biotherapeutics (originally NIAID)

Mécanisme
Single human monoclonal antibody isolated from a 1995 Kikwit outbreak survivor, targeting Zaire ebolavirus glycoprotein.
Administration
Single intravenous infusion.
Souche ciblée
EBOV
Approbation FDA
2020

Preuves cliniques

PALM trial co-arm: 35% mortality vs. 51% ZMapp control. Mortality benefit also greatest with early treatment.

Source primaire : https://en.wikipedia.org/wiki/Ansuvimab

Remdesivir (Veklury)

Historique

remdesivir (GS-5734) · Gilead Sciences

Mécanisme
Nucleotide analog inhibitor of viral RNA-dependent RNA polymerase. Originally developed for Ebola; later repurposed for COVID-19.
Administration
Intravenous (historical use).
Souche ciblée
EBOV

Preuves cliniques

In the 2018–2019 PALM trial, remdesivir performed worse than the monoclonal antibody arms and is no longer recommended for Ebola virus disease. Listed here only for completeness; current Ebola standard of care is monoclonal antibodies + supportive care.

Source primaire : https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1910993

Bases des soins de soutien

Les soins de soutien agressifs ont indépendamment amélioré la survie à Ebola lors des épidémies successives. Les éléments fondamentaux : réanimation intraveineuse, remplacement des électrolytes (pertes en potassium, calcium, magnésium par diarrhée et vomissements), soutien nutritionnel, traitement empirique antipaludique et antibactérien pour les co-infections courantes, et gestion des complications telles que l'insuffisance rénale aiguë et la coagulation intravasculaire disséminée. Ces interventions sont indépendantes de la souche : elles constituent le standard de soins pour toute espèce d'ebolavirus, qu'un anticorps monoclonal approuvé soit disponible ou non.